KONSEP ASKEP TEORI SIFILIS

 

BAB I

PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakan

       Sifilis merupakan Infeksi Menular Seksual (IMS) yang disebabkan oleh bakteri Treponema pallidum. Sifilis bersifat kronik dan sistemik karena memiliki masa laten, dapat menyerang hampir semua alat tubuh, menyerupai banyak penyakit, dan ditularkan dari ibu ke janin (Djuanda, 2015). Masa laten pada sifilis tidak menunjukkan gejala klinis, namun pada pemeriksaan serologis menunjukkan hasil positif (Sanchez, 2008). Sifilis memiliki dampak besar bagi kesehatan seksual, kesehatan reproduksi, dan kehidupan sosial. Populasi berisiko tertular sifilis meningkat dengan adanya perkembangan dibidang sosial, demografik, serta meningkatnya migrasi penduduk (Kemenkes RI, 2011). Secara global pada tahun 2008, jumlah orang dewasa yang terinfeksi sifilis adalah 36,4 juta dengan 10,6 juta infeksi baru setiap tahunnya (WHO, 2009). Daerah yang mempunyai tingkat penularan sifilis tertinggi ialah sub-Sahara Afrika, Amerika Serikat, dan Asia Tenggara. Beberapa studi yang telah dilakukan di Afrika menunjukkan bahwa terdapat 30% seropositif sifilis pada antenatal dan 50%-nya mengakibat kematian bayi pada sifilis kongenital (Lukehart, 2010).

1.2 Tujuan

·        Tujuan Umum

    Bagaimana asuhan keperawatan pada pasien dengan sifilis

·        Tujuan khusus

1. Untuk memahami pengertia sifilis

2. Untuk memahami epidemologi tentang sifilif

3. Untuk memahami etiologi tentang sifilif

4. Untuk mengetahui faktor predisposisi

5. Untuk mengetahui patofisiologi sifilis

6. Untuk mengetahui Klasifikasi sifilis

7. Untuk mengetahui komplikasi sifilis

8. Membuat Asuhan keperawatan pada sifilif

 

 

 

           

 

BAB II

PEMBAHASAN

 

A.  KONSEP DASAR PENYAKIT

1.      Definisi

Sifilis adalah salah satu penyakit menular seksual. Penyakit tersebut ditularkan melalui hubungan seksual, penyakit ini bersifat Laten atau dapat kambuh lagi sewaktu-waktu selain itu bisa bersifat akut dan kronis. Penyakit ini dapat cepat diobati bila sudah dapat dideteksi sejak dini. Kuman yang dapat menyebabkan penyakit sifilis dapat memasuki tubuh dengan menembus selaput lendir yang normal dan mampu menembus plasenta sehingga dapat menginfeksi janin. ( Soedarto, 1990 ).

Sifilis adalah penyakit menular seksual yang disebabkan oleh Treponema pallidum. Penyakit menular seksual adalah penyakit yang ditularkan melalui hubungan seksual. Penyakit ini sangat kronik, bersifat sistemik dan menyerang hampir semua alat tubuh dapat menyerupai banyak penyakit, mempunyai masa laten dan dapat ditularkan dari ibu ke janin.

  

2.      Epidemiologi

Asal penyakit sifilis ini tidak jelas. Sebelum tahun 1492 belum dikenal di Eropa. Pada tahun 1494 terjadi epidemi di Napoli. Pada abad ke-18 baru diketahui bahwa penularan sifilis melelui hubungan seksual. Pada abad ke-15 terjadi wabah di Eropa. Sesudah tahun 1860, morbilitas sifilis menurun cepat. Selama perang dunia II, kejadian sifilis meningkat dan puncaknya pada tahun 1946, kemudian menurun setelah tahun 1946.Kasus sifilis di Indonesia adalah 0,61%. Penderita yang terbanyak adalah stadium laten, disusul sifilis stadium I yang jarang, dan yang langka ialah sifilis stadium II.

 

3.      Etiologi

Etiologi dari Penyakit Sifilis, antara lain: Penyebab sifilis ditemukan oleh SCHAUDINN dan HOFMAN ialah Treponema palidum yang termasuk ordo Spirochaetaceae dan genus Treponema bentuknya spiral panjang antara 6-15 um dan lebar 0,15 um terdiri atas 8-24 lekukan. Gerakannya berupa rotasi sepanjang aksis dan maju seperti gerakan pembuka botol membiak secara pembelahan melintang, pada stadium aktif terjadi setiap 30 jam. Pembiakan pada umumnya tidak dapat dilakukan diluar badan. Diluar badan kuman tersebut mudah mati sedangkan dalam darah untuk transfusi dapat hidup sampai 72 jam.

 

 

4.      Faktor Predisposisi

a.    Hubungan seksual yang bebas (Genitogenital, Orogenital maupun Anogenital).

b.    Sering berganti pasangan.

c.    Melakukan hubungan seksual tanpa menggunakan alat kontrasepsi yang aman.

d.    Melakukan hubungan seksual dengan orang yang mengidap sifilis.

e.    Janin yang orang tuanya menderita sifilis.

f.     Kurangnya kebersihan diri .

g.    Virulensi kuman yang tinggi.

h.    Kontak langsung dengan lesi yang mengandung Bakteri Treponema Pallidum.

5.      Patofisologi

Bakteri Treponema masuk ke dalam tubuh manusia mengalami kontak, organisme dengan cepat menembus selaput lendir normal atau suatu lesi kulit kecil dalam beberapa jam. Kuman akan memasuki limfatik dan darah dengan memberikan manifestasi infeksi sistemik. Pada tahap sekunder, SSP merupakan target awal infeksi, pada pemeriksaan menunjukkan bahwa lebih dari 30 % dari pasien memiliki temuan abnormal dalam cairan cerebrospinal (CSF).

Selama 5-10 tahun pertama setelah terjadinya infeksi primer tidak diobati, penyakit ini akan menginvasi meninges dan pembuluh darah, sehingga dapat mengakibatkan neurosifilis meningovaskuler. Kemudian parenkim otak dan sumsum tulang belakang mengalami kerusakan sehingga terjadi kondiri parenchymatous neurosifilis. Terlepas dari tahap penyakit dan lokasi lesi, hispatologi dari sifilis menunjukkan tanda- tanda endotelialarteritis. Endotelialarteritis disebabkan oleh pengikatan spirochaeta dengan sel endotel yang dapat sembuh dengan jaringan parut.

 

6.      Klasifikasi

Klasifikasi dari Penyakit Sifilis secara khusus, antara lain:

a.    Sifilis Stadium I  : Terjadi efek primer berupa papul, tidak nyeri (indolen). Sekitar 3 minggu kemudian terjadi penjalaran ke kelenjar inguinal medial.Timbul lesi pada alat kelamin, ekstragenital seperti bibir, lidah, tonsil, puting susu, jari dan anus, misalnya pada penularan ekstrakoital.

b.    Sifilis Stadium II : Gejala konstitusi seperti nyeri kepala, subfebris, anoreksia, nyeri pada tulang, leher, timbul macula, papula, pustul, dan rupia. Kelainan selaput lendir, dan limfadenitis yang generalisata.

c.    Sifilis Stadium III : Terjadi guma setelah 3 – 7 tahun setelah infeksi. Guma dapat timbul pada semua jaringan dan organ, membentuk nekrosis sentral juga ditemukan di organ dalam, yaitu lambung, paru-paru, dll. Nodus di bawah kulit (dapat berskuma), tidak nyeri.

d.     Sifilis Kongenital :

1)   Sifilis Kongenital Dini : Dapat muncul beberapa minggu (3 minggu) setelah bayi dilahirkan. Kelainan berupa vesikel, bula, pemfigus sifilitika, papul, skuma, secret hidung yang sering bercampur darah, adanya osteokondritis pada foto roentgen.

2)   Sifilis Kongenital Lanjut : Terjadi pada usia 2 tahun lebih. Pada usia 7 – 9 tahun dengan adanya keratitis intersial (menyebabkan kebutaan), ketulian, gigi Hutchinson, paresis, perforasi palatum durum, serta kelainan tulang tibia dan frontalis.

3)   Sifilis Stigmata : Terdapat garis-garis pada sudut mulut yang jalannya radier, gigi Hutchinson, gigi molar pertama berbentuk murbai dan penonjolan tulang frontal kepala (frontal bossing).

e.    Sifilis Kardiovaskular : Umumnya bermanifestasi selama 10 – 20 tahun setelah infeksi. Biasanya disebabkan oleh nekrosis aorta yang berlanjut ke arah katup dan ditandai oleh insufisiensi aorta atau aneureksma, berbentuk kantong pada aorta torakal.

f.     Neurosifilis :

1)   Neurosifilis asimtomatik. : Pada sifilis ini tidak ada tanda dan gejala kerusakan susunan saraf pusat. Pemeriksaan sumsum tulang belakang menunjukan kenaikan sel, protein total dan tes serologis reaktif.

2)    Neurosifilis meningovaskuler : Adanya tanda kerusakan susunan saraf pusat yakni kerusakan pembuluh darah serebru, infark dan ensefalomalasia. Pemeriksaan sumsum tulang belakang menunjukan kenaikan sel, protein total dan tes serologis reaktif.

3)    Neurosifilis parekimatosa yang terdiri dari paresis dan tabes dorsalis : Gejala dan tanda paresis sangatlah banyak dan menunjukan penyebaran kerusakan parenkimatosa. Gejala tabes dorsalis, yaitu parestesia, ataksia, arefleksia, gangguan kandungan kemih, impotensi dan perasaan nyeri.

7.      Gejala Klinis

a.    Sifilis primer: Berlangsung selama 10 - 90 hari sesudah infeksi ditandai oleh Chancre sifilis dan adenitis regional. Papula tidak nyeri  tampak pada tempat sesudah masuknya Treponema pallidum. Papula segera berkembang menjadi ulkus bersih, tidak nyeri dengan tepi menonjol yang disebut chancre. Infeksinya sebagai lesi primer akan terlihat ulserasi (chancre) yang soliter, tidak nyeri, mengeras, dan terutama terdapat di daerah genitalia disertai dengan pembesaran kelenjar regional yang tidak nyeri. Chancre biasanya pada genitalia berisi Treponema pallidum yang hidup dan sangat menular, chancre extragenitalia dapat juga ditemukan pada tempat masuknya sifilis primer. Chancre biasanya bisa sembuh dengan sendirinya dalam 4 – 6 minggu dan setelah sembuh menimbulkan jaringan parut. Penderita yang tidak diobati infeksinya berkembang ke manifestasi sifilis sekunder.

b.   Sifilis Sekunder : Terjadi sifilis sekunder, 2–10 minggu setelah chancre sembuh. Manifestasi sifilis sekunder terkait dengan spiroketa dan meliputi ruam, mukola papuler non pruritus, yang dapat terjadi diseluruh tubuh yang meliputi telapak tangan dan telapak kaki; Lesi pustuler dapat juga berkembang pada daerah yang lembab di sekitar anus dan vagina, terjadi kondilomata lata (plak seperti veruka, abu–abu putih sampai eritematosa). Dan plak putih  disebut (Mukous patkes) dapat ditemukan pada membran mukosa, gejala yang  ditimbulkan dari sifilis sekunder adalah penyakit seperti flu seperti demam ringan, nyeri kepala, malaise, anoreksia, penurunan berat badan, nyeri tenggorokan, mialgia, dan artralgia serta limfadenopati menyeluruh sering ada. Manifestasi ginjal, hati, dan mata dapat ditemukan juga, meningitis terjadi 30% penderita. Sifilis sekunder dimanifestasikan oleh pleositosis dan kenaikan cairan protein   serebrospinal (CSS), tetapi penderita tidak dapat menunjukkan gejala neurologis sifilis laten.

c.    Relapsing sifilis : Kekambuhan penyakit sifilis terjadi karena pengobatan yang tidak tepat dosis dan jenisnya. Pada waktu terjadi kekambuhan gejala – gejala klinik dapat timbul kembali, tetapi mungkin juga tanpa gejala hanya perubahan serologinya yaitu dari reaksi STS  (Serologis Test for Syfilis) yang negatif menjadi positif. Gejala yang timbul kembali sama dengan gejala klinik pada stadium sifilis sekunder.  Relapsing sifilis yang ada terdiri dari :

a)   Sifilis laten :Fase tenang yang terdapat antara hilangnya gejala klinik sifilis sekunder dan tersier, ini berlangsung selama 1 tahun pertama masa laten (laten awal). Tidak terjadi kekambuhan sesudah tahun pertama  disertai sifilis lambat yang tidak mungkin bergejala. Sifilis laten yang infektif dapat ditularkan selama 4 tahun pertama sedang sifilis laten yang tidak menular berlangsung setelah 4 tahun tersebut. Sifilis laten selama berlangsung tidak dijumpai gejala klinik hanya reaksi STS positif.

b)   Sifilis tersier : Sifilis lanjut ini dapat terjadi bertahun – tahun sejak sesudah gejala sekunder menghilang. Pada stadium ini penderita dapat mulai menunjukkan manifestasi penyakit tersier yang meliputi neurologis, kardiovaskuler dan lesi gummatosa, pada kulit dapat terjadi lesi berupa nodul, noduloulseratif atau gumma. Gumma selain mengenai kulit dapat mengenai semua bagian tubuh sehingga dapat terjadi aneurisma aorta, insufisiensi aorta, aortitis dan kelainan pada susunan syaraf pusat (neurosifilis).

c)    Sifilis kongenital : Sifilis kongenital yang terjadi akibat penularan dari ibu hamil yang menderita sifilis kepada anaknya melalui plasenta. Ibu hamil dengan sifilis dengan pengobatan tidak tepat atau tidak diobati akan mengakibatkan sifilis kongenital pada bayinya. Infeksi intrauterin dengan sifilis mengakibatkan anak lahir mati, infantille congenital sifilis atau sifilis timbul sesudah anak menjadi besar dan bahkan sesudah dewasa. Pada infantil kongenital sifilis bayi mempunyai lesi – lesi mukokutan. Kondiloma, pelunakan tulang – tulang panjang, paralisis dan rinitis yang persisten. Sedangkan jika sifilis timbul sesudah anak menjadi besar atau dewasa maka kelainan yang timbul pada umumnya menyangkut susunan syaraf pusat misalnya parasis atau tabes, atrofi nervous optikus dan tuli akibat kelainan syaraf nervous kedelapan,  juga interstitial keratitis, stig mata tulang dan gigi, saddel – nose, saber shin ( tulang kering terbentuk seperti pedang ) dan kadang – kadang gigi Hutchinson dapat dijumpai. Prognosis sifilis kongenital tergantung beratnya infeksi tetapi kelainan yang sudah terjadi akibat neurosifilis biasanya sudah bisa disembuhkan. (Soedarto, 1990).

8.      Pemeriksaan Fisik

a.    Pemeriksaan fisik : Keadaan umum, Kesadaran, status gizi, TB, BB, suhu, TD, nadi, respirasi.

b.     Pemeriksaan sistemik : Kepala (mata, hidung, telinga, gigi&mulut), leher (terdapat perbesaran tyroid atau tidak), tengkuk, dada (inspeksi, palpasi, perkusi, auskultasi), genitalia, ekstremitas atas dan bawah.

9.      Pemeriksaan penunjang

Untuk menentukan diagnosis sifilis maka dilakukan pemeriksaan klinik, serologi atau pemeriksaan dengan mengunakan mikroskop lapangan gelap (darkfield microscope). Pada kasus tidak bergejala diagnosis didasarkan pada uji serologis treponema dan non protonema. Uji non protonema seperti Venereal Disease Research Laboratory ( VDRL ). Untuk mengetahui antibodi dalam tubuh terhadap masuknya Treponema pallidum. Hasil uji kuantitatif uji VDRL cenderung berkorelasi dengan aktifitas penyakit sehingga amat membantu dalam skrining, titer naik bila penyakit aktif (gagal pengobatan atau reinfeksi) dan turun bila pengobatan cukup. Kelainan sifilis primer yaitu chancre harus dibedakan dari berbagai penyakit yang ditularkan melalui hubungan kelamin yaitu chancroid, granuloma inguinale, limfogranuloma  venerium, verrucae acuminata, skabies, dan keganasan (kanker).

a.    Pemeriksaan laboratorium (kimia darah, ureum, kreatinin, GDS, analisa urin, darah rutin)

1)   pemeriksaan T Palidum

Cara pemeriksaannya adalah : mengambil serum dari lesi kulit dan dilihat bentuk dan pergerakannya dengan microskop lapangan gelap. Pemeriksaan dilakukan 3 hari berturut-turut jika pada hasil pada hari 1 dan 2 negatif sementara itu lesi dikompres dengan larutan garam saal bila negative bukan selalu berarti diagnosisnya bukan sifilis , mungkin kumannya terlalu sedikit.

2)   pemeriksaan TSS

TSS atau serologic test for sifilis . TSS dibagi menjadi 2 :

a)    Test non treponemal : pada test ini digunakan antigen tidak spesifik yaitu kardiolopin yang dikombinasikan dengan lesitin dan kolesterol, karena itu test ini dsdapat memberi Reaksi Biologik Semu (RBS) atau Biologic Fase Positif (BFP).

Contoh test non treponemal :

(1)   Test fiksasi komplemen : Wasseman (WR) kolmer

(2)   Test flokulasi : VDRL (Venereal Disease Research Laboratories). Kahn, RPR (Rapid Plasma Reagin), ART (Automated Reagin Test), dan RST (Reagin Screen Test).

b)    Tes treponemal

Test ini bersifat spesifik karena antigennya ialah treponema atau ekstratnya dan dapat digolongkan menjadi 4 kelompok :

(1)   Tes immobilisasi : TPI (Treponemal Pallidium Immbolization Test)

(2)   Test Fiksasi Komplemen : RPCF (Reiter Protein Complement Fixation Test)

(3)   Tes Imunofluoresen : FTA-Abs (Fluorecent treponemal Antibody Absorption Test), ada dua : IgM, IgG; FTA-Abs DS (Fluorecent treponemal Antibody – Absorption Double Staining)

(4)   Tes hemoglutisasi : TPHA (Treponemal pallidum Haemoglutination Assay),19S IgM SPHA (Solid-phase Hemabsorption Assay), HATTS (Hemagglutination Treponemal Test for Syphilis), MHA-TP (Microhemagglutination Assay for Antibodies to Treponema pallidum).

b.    Pemeriksaan Yang Lain

Sinar Rontgen dipakai untuk melihat kelainan khas pada tulang, yang dapat terjadi pada sifilis kongenital. Juga pada sifilis kardiovaskuler, misalnya untuk melihat aneurisma aorta. Pada neurosifilis,test koloidal emas sudah tidak dipakai lagi karena tidak khas. Pemeriksaan jumlah sel dan protein total pada likuor serebrospinalis hanya menunjukan adanya tanda inflamasi pada susunan saraf pusat dan tidak selalu berarti terdapat neurosifilis. Harga normal iyalah 0-3 sel/mm3, Jika limfosit melebihi 5/mm3 berarti ada peradangan. Harga normal protein total ialah 20-40 mg/100 mm3, jika melebihi 40 mg/mm3 berarti terdapat peradangan:

 

1)   Histopatologi

Kelainan yang utama pada sifilis ialah proliferasi sel-sel endotel terutama terdiri atas infiltrate perivaskular tersusun oleh sel-sel limpoid dan sel-sel plasma.

2)      Imunologi

Pada percobaan kelinci yang disuntik dengan T.Pallidium secara intradermal, yang sebelumnya telah diberi serum penderita sifilis menunjukan adanya antibody. Terdapat dua antibody yang khas yaitu terhadap T. Pallidum dan yang tidak khas yaitu yang ditujukan pada golongan antigen protein Spirochaetales yang pathogen

10.  Penatalaksanaan

a.    Penatalaksanaan Medis : Penderita sifilis diberi antibiotik penisilin (paling efektif). Bagi yang alergi penisillin diberikan tetrasiklin 4×500 mg/hr, atau eritromisin 4×500 mg/hr, atau doksisiklin 2×100 mg/hr. Lama pengobatan 15 hari bagi S I & S II dan 30 hari untuk stadium laten. Eritromisin diberikan bagi ibu hamil, efektifitas meragukan. Doksisiklin memiliki tingkat absorbsi lebih baik dari tetrasiklin yaitu 90-100%, sedangkan tetrasiklin hanya 60-80%. Obat lain adalah golongan sefalosporin, misalnya sefaleksin 4×500 mg/hr selama 15 hari, Sefaloridin memberi hasil baik pada sifilis dini, Azitromisin dapat digunakan untuk S I dan S II.

1)      Sifilis primer dan sekunder

a)   Penisilin benzatin G dosis 4,8 juta unit IM (2,4juta unit/kali) dan diberikan 1 x seminggu

b)   Penisilin prokain dalam aqua dengan dosis 600.000 unit injeksi IM sehari selama 10 hari.

c)   Penisilin prokain +2% alumunium monostearat, dosis total 4,8 juta unit, diberikan 2,4 juta unit/kali sebanyak dua kali seminggu.

2)  Sifilis laten

a) Penisilin benzatin G dosis total 7,2 juta unit

b) Penisilin G prokain dalam aqua dengan dosis total 12 juta unit (600.000 unit sehari).

c) Penisilin prokain +2% alumunium monostearat, dosis total 7,2 juta unit (diberikan 1,2 juta unit/kali, dua kali seminggu).

3)  Sifilis III

a) Penisilin benzatin G dosis total 9,6 juta unit

b) Penisilin G prokain dalam aqua dengan dosis total 18 juta unit (600.000 unit)

c) Penisilin prokain + 2% alumunium monostearat, dosis total 9,6 juta unit (diberikan 1,2 juta unit/kali, dua kali seminggu)

4)  Untuk pasien sifilis I dan II yang alergi terhadap penisilin, dapat diberikan:

a) Tertrasiklin 500mg/oral, 4x sehari selama 15 hari.

b) Eritromisin 500mg/oral, 4x sehari selama 15 hari.

5) Untuk pasien sifilis laten lanjut (> 1 tahun) yang alergi terhadap penisilin, dapat diberikan:

a) Tetrasiklin 500mg/oral, 4x sehari selama 30 hari

b) Eritromisin 500mg/oral, 4x sehari selama 30 hari.

*Obat ini tidak boleh diberikan pada wanita hamil, menyusui, dan anak-anak.

b.    Penatalaksanaan Keperawatan

Memberikan pendidikan kepada pasien dengan menjelaskan hal-hal sebagai berikut:

1)   Bahaya PMS dan komplikain

2)   Pentingnya mamatuhi pengobatan yang diberikan

3)   Cara penularan PMS dan pengobatan untuk pasangan seks tetapnya

4)   Hindari hubungan seks sebelum sembuh dan memakai kondom jika tidak dapat dihindarkan lagi.

5)   Pentingnya personal hygiene khususnya pada alat kelamin

6)   Cara-cara menghindari PMS di masa mendatang.

11.  Program Diet

1)    Kebutuhan zat gizi ditambah 10-25% dari kebutuhan minimum.

2)    Ps diberikan porsi makanan kecil tetapi sering.

3)    Konsumsi protein berkualitas tinggi dan mudah dicerna.

4)    Sayuran dan buah-buah untuk jus.

5)    Susu rendah lemak dan sudah dipasteurisasi setiap hari (susu sapi atau kedelai).

6)    Hindari makanan di awetkan atau beragi.

7)    Makanan bebas dari pestisida atau zat kimia.

8)        Rendah serat, makanan lunak atau cair, jika ada gangguan saluran pencernaan.

9)        Rendah laktosa dan lemak jika ps diare.

10)    Hindari rokok, kafein dan alcohol.

 

 

 

12.  Komplikasi

Tanpa pengobatan, sifilis dapat membawa kerusakan pada seluruh tubuh. Sifilis juga meningkatkan resiko infeksi HIV, dan bagi wanita, dapat menyebabkan gangguan selama hamil. Pengobatan dapat membantu mencegah kerusakan di masa mendatang tapi tidak dapat memperbaiki kerusakan yang telah terjadi.

a.       Benjolan kecil atau tumor: Disebut gummas, benjolan-benjolan ini dapat berkembang dari kulit, tulang, hepar, atau organ lainnya pada sifilis tahap laten. Jika pada tahap ini dilakukan pengobatan, gummas biasanya akan hilang.

b.      Masalah Neurologi: Pada stadium laten, sifilis dapat menyebabkan beberapa masalah pada nervous sistem, seperti:

1)      Stroke

2)      Infeksi dan inflamasi membran dan cairan di sekitar otak dan spinal cord (meningitis)

3)      Koordinasi otot yang buruk

4)      Numbness (mati rasa)

5)       Paralysis

6)      Deafness or visual problems

7)      Personality changes

8)      Dementia

c.       Masalah kardiovaskular: Ini semua dapat meliputi bulging (aneurysm) dan  inflamasi aorta, arteri mayor, dan pembuluh darah lainnya. Sifilis juga dapat menyebabkan valvular heart desease, seperti aortic valve stenonis.

d.      Infeksi HIV

Orang dewasa dengan penyakit menular seksual sifilis atau borok genital lainnya mempunyai perkiraan dua sampai lima kali lipat peningkatan resiko mengidap HIV. Lesi sifilis dapat dengan mudah perdarahan, ini menyediakan jalan yang sangat mudah untuk masuknya HIV ke aliran darah selama aktivitas seksual.

e.       Komplikasi kehamilan dan bayi baru lahir

Sekitar 40% bayi yang mengidap sifilis dari ibunya akan mati, salah satunya melalui keguguran, atau dapat hidup namun dengan umur beberapa hari saja. Resiko untuk lahir premature juga menjadi lebih tinggi.

 

B.  KONSEP ASUHAN KEPERAWATAN

1. Pengkajian

Perawat menghubungkan riwayat sifilis dengan kategori berikut :

a.       Anamnesa

1)   Ps mengeluh nyeri pada tulang.

2)   Ps mengeluh tidak nafsu makan.

3)   Ps mengeluh nyeri pada kepala.

4)   Ps mengeluh kesemutan.

b.      Pemeriksaan Fisik

1)   Anoreksia dan BB menurun.

2)   Demam subfebris.

3)   Ulkus merah pada penis dan anus.

4)   Arthritis dan paresis.

2. Diagnosa Keperawatan

a.    Nyeri akut berhubungan dengan kerusakan jaringan sekunder ulkus mole, pasca drainase.

b.    Hipertermi berhubungan dengan respons sistemik ulkus mole

c.    Kerusakan integritas kulit berhubungan dengan adanya ulkus pada genetalia

d.    Risiko tinggi infeksi berhubungan dengan ulkus merah pada penis dan anus serta demam subfebris.

e.    Kurang pengetahuan berhubungan dengan cara penularan penyaki

 3. Rencana Keperawatan

No Dx	Tujuan dan Kriteria Hasil	Intervensi
1	Setelah dilakukan asuhan keperawatan selama  …x… jam, diharapkan nyeri berkurang/hilang, dengan kriteria hasil : ·         Pasien tidak mengeluh nyeri ·         Skala nyeri 0-1 (0-4) ·         Pasien tidak gelisah	1.      Kaji tanda- tanda vital (TD, N, RR) 2.      Kaji keluhan, lokasi, intensitas, frekuensi dan waktu terjadinya nyeri (PQRST) 3.      Lakukan dan awasi latihan rentang gerak aktif dan pasif. 4.      Dorong ekspresi, perasaan tentang nyeri.   5.      Ajarkan teknik relaksasi, distraksi, massage, guiding imajenery.   6.      Jelaskan dan bantu pasien dengan tindakan pereda nyeri nonfarmakologi dan noninvasive   7.      Kolaborasi dengan dokter pemberian analgesik sesuai indikasi
2.	Setelah dilakukan asuhan keperawatan selama  …x… jam, diharapkan suhu tubuh dalam rentang normal, dengan kriteria hasil : ·         Suhu tubuh normal (36 – 37C). ·         Kulit tidak pasnas, tidak kemerahan, ·         Turgor kulit elastic ·         Mukosa bibir lembab	1.      Pantau suhu pasien (derajat dan pola) 2.      Berikan kompres hangat 3.      Anjurkan pasien untuk banyak minum 1500-2000 cc/hari 4.      Anjurkan pasien untuk menggunakan pakaian yang tipis dan mudah menyerap keringat 5.      Kolaborasi dalam pemberian cairan intravena dan antipiretik
3.	Setelah dilakukan asuhan keperawatan selama   …x… jam, diharapkan integritas kulit membaik secara optimal, dengan kriteria hasil : ·         Pertumbuhan jaringan meningkat ·         Keadaan luka membaik ·         Luka menutup ·         Mencapai penyembuhan luka tepat waktu .	1. Kaji kerusakan kulit yang terjadi pada klien     2. Catat ukuran atau warna, kedalaman luka dan kondisi sekitar luka. 3. Lakukan perawatan luka dengan teknik steril.   4.   Bersihkan area perianal dengan membersihkan feses menggunakan air. 5.   Tingkatkan asupan nutrisi 6.   Anjurkan pasien untuk menjaga kebersihan kulit dengan cara mandi sehari 2 kali 7.   Ubah posisi dengan sering tiap 2 jam 8.   Kolaborasi dalam pemberian obat antibiotika topical
4.	Setelah dilakukan asuhan keperawatan selama  …x… jam, diharapkan infeksi berkurang atau hilang teratasi, dengan kriteria hasil : ·         Tidak ada tanda-tanda infeksi ·         Tidak ada drainase purulen ·         Suhu tubuh normal	1.      Kaji TTV terutama suhu. 2.      Kaji adanya tanda-tanda infeksi 3.      Observasi daerah kulit yang mengalami kerusakan, cacat karakteristik drainase dan adanya inflamasi.     4.      Berikan perawatan dengan teknik antiseptic dan aseptic, Pertahankan teknik cuci tangan yang efektif. 5.      Kolaborasi dalam pemberian antibiotic.
5.	Setelah dilakukan asuhan keperawatan selama  …x… menit, diharapkan terpenuhinya pengetahuan pasien tenteng kondisi penyakit, dengan kriteria hasil : ·         Mengungkapkan pengertian tentang proses infeksi, tindakan yang dibutuhkan dengan kemungkinan komplikasi. ·         Mengenal perubahan gaya hidup/ tingkah laku untuk mencegah terjadinya komplikasi.	1.   Kaji tingkat pengetahuan pasien   2.   Beritahukan pasien/ orang terdekat mengenai dosis, aturan dan efek   3.   Jelaskan tentang pentingnya pengobatan antibakteri 4.   Beri nasehat kepada pasien untuk menjaga agar kulit tetap lembab dan fleksibel dengan pengolesan cream atau lotion   5.   Peragakan penerapan terapi yang diprogramkan : obat topical

4.    Implementasi Keperawatan

Disesuaikan dengan intervensi yang ada

 

5.    Evaluasi Keperawatan

Dx 1: Pasien tidak mengeluh nyeri, Skala nyeri 0-1 (0-4), Pasien tidak gelisah.

Dx 2: Suhu tubuh normal (36 – 37^oC), Kulit tidak pasnas, tidak kemerahan, Turgor kulit elastic, Mukosa bibir lembab.

Dx 3: Pertumbuhan jaringan meningkat ,Keadaan luka membaik, Luka menutup, Mencapai penyembuhan luka tepat waktu.

Dx 4:  Tidak ada tanda-tanda infeksi, Tidak ada drainase purulen.

Suhu tubuh normal (35,7 -37. 2^oC).

Dx 5: Mengungkapkan pengertian tentang proses infeksi, tindakan yang dibutuhkan dengan kemungkinan komplikasi, Mengenal perubahan gaya hidup/ tingkah laku untuk mencegah terjadinya komplikasi.

 

 

BAB III

PENUTUP

3.1 Saran

       Kesimpulan Dalam bab ini, Penulis dapat menyimpulkan dari seluruh pembahasan pada bab-bab sebelumnya yang ada pada penelitian ini. Penulis berharap hasil dari penelitian ini dapat membantu masyarakat dalam mendiognosa dan memberikan pengetahuan tentang penyakit sifilis. Website ini dapat memberikan informasi tentang gejala sifilis primer, sekunder, laten dan tersier.

3.2 kesimpulan

      Menambahan solusi pada hasil diagnosa agar user dapat mengetahui penanganan secara dini.

 

 

 

 

DAFTAR PUSTAKA

 

Djuanda,Adhi.2007.Ilmu Penyakit Kulit dan Kelamin.Jakarta:FKUI

Doenges,Marilyin E.1999. Rencana Asuhan Keperawatan.Jakarta:EGC

Mansjoer,Arif.2001.Kapita Selekta Kedokteran.Jakarta:Medis Aesculapius

NANDA Internasional. 2012. Diagnosis Keperawatan Definisi dan Klasifikasi 2012-2014. Jakarta:EGC.

Price,Sylvia Anderson.2005.Patofisiologi.Jakarta:EGC

Siregar, R.S. 2004. Saripati Penyakit Kulit. Jakarta: EGC

Smeltzer,Suzzanne C 2001.Keperawatan Medikal Bedah.Jakarta:EGC

SAUDE NO MUNDO

Olaa kolega sira mai ita aprende hamutuk hodi hariku ita nia kakutak ho siensia ida nebe mak iha

Share this post